ระบบโครมาโทกราฟีไอออนแบบเผาไหม้ SDXNS200H (CIC)_บริษัท หูหนาน ซันดี้ ไซแอนซ์ แอนด์ เทคโนโลยี จำกัด-ซันดี้, เครื่องวัดความร้อน, เครื่องวิเคราะห์โดยประมาณ, เครื่องวิเคราะห์ธาตุ

หลักการทำงาน

ตัวอย่างจะถูกเผาไหม้ด้วยออกซิเจนและไอน้ำในเตาเผาไหม้ และสารประกอบก๊าซที่เกิดขึ้นจะถูกดูดซับโดยสารละลายดูดซับ จากนั้นสารวิเคราะห์ที่ละลายอยู่ในสารละลายดูดซับจะถูกถ่ายโอนไปยังระบบโครมาโทกราฟีไอออนเพื่อหาความเข้มข้นของฮาโลเจน (ฟลูออไรด์ คลอไรด์ โบรไมด์ ไอโอไดด์) และกำมะถัน

รายละเอียด:

องค์ประกอบที่วัด:	เอฟ, ซีแอล, บีอาร์, ไอ, เอส
ตัวอย่าง:	ของแข็ง ของเหลว ก๊าซ
มวลตัวอย่าง:	0-100 มก. (ของแข็ง) หรือ 0-100µL (ของเหลว)
เครื่องเก็บตัวอย่างอัตโนมัติ:	49 (ของแข็ง) หรือ 78 (ของเหลว)
อุณหภูมิเตาเผา:	สูงสุด 1250℃
ช่วงการวัด:	≥0.2ppm
เวลาวิเคราะห์:	<15 นาที
ความแม่นยำของอุณหภูมิ:	± 5 ℃
โซนอุณหภูมิคงที่:	14cm
ก๊าซ:	ออกซิเจน อาร์กอน
Standard	เกรด ASTM D2847, ASTM D7359, IEC 60754-3, IEC 62321-3-2, GB/T 39560.302, GB/T 42276, GB/T 41067, GB/T 43352, GB/T 18006.3, GB/T 41008, GB/T 42908, GB/T 41533, GB/T 39951, GB/T 34845, GB/T 22904, GB/T 40111

ไฮไลท์

1.ระบบอัตโนมัติสูง

①การเตรียมระบบ: การเปิดใช้งานด้วยปุ่มเดียว เตาเผาไหม้จะร้อนขึ้นโดยอัตโนมัติ และโมดูล IC จะเริ่มทำงานโดยอัตโนมัติ

②บทนำตัวอย่าง: วางตัวอย่างลงในเครื่องเก็บตัวอย่างอัตโนมัติ ป้อนข้อมูลตัวอย่างและวิธีการวิเคราะห์ที่ต้องการ ระบบจะดำเนินการเผาไหม้แบบไพโรไลซิสโดยอัตโนมัติตามโปรแกรมที่ตั้งไว้

③การวิเคราะห์: สารละลายตัวอย่างจะถูกเตรียมโดยอัตโนมัติจนถึงปริมาตรที่กำหนดและฉีดเข้าไปในโมดูล IC โดยเส้นทางการไหลจะถูกทำความสะอาดโดยอัตโนมัติ การเจือจางอัตโนมัติเป็นทางเลือกสำหรับตัวอย่างที่มีความเข้มข้นสูง

④ผลลัพธ์จะถูกคำนวณโดยอัตโนมัติและค่าว่างจะถูกหักออกโดยอัตโนมัติ

⑤การจัดการข้อผิดพลาด: ระบบจะแจ้งเตือนข้อผิดพลาดโดยอัตโนมัติและเสนอวิธีการแก้ไขปัญหา สามารถทดสอบส่วนประกอบแต่ละชิ้นแยกกันได้ผ่านอินเทอร์เฟซการตรวจจับด้วยตนเอง

2.ความเข้ากันได้ของตัวอย่างที่กว้าง

①รองรับตัวอย่างของแข็ง ของเหลว และก๊าซ

②บรรยากาศไพโรไลซิสสามารถเลือกได้ตามความต้องการเฉพาะ รวมถึงออกซิเจน อากาศ อาร์กอน ไนโตรเจน และไอน้ำ

③พารามิเตอร์การเผาไหม้-ไพโรไลซิสที่กำหนดค่าได้อย่างสมบูรณ์ รวมถึงเวลาในการนำตัวอย่างเข้ามา ระยะทางในการนำตัวอย่างเข้ามา เวลากักเก็บ และอัตราการไหลของไอน้ำ

3.ที่มีประสิทธิภาพสูง

①กำมะถันและฮาโลเจนพร้อมกันs การกำหนด, ด้วยรถยนต์Matic การคำนวณข้อมูลการตกไข่ และ โดยตรง การอัปโหลด LIMS ช่วยลดข้อผิดพลาดที่เกิดจากการกระทำด้วยตนเอง

②สามารถเตรียมกราฟการสอบเทียบสำหรับช่วงความเข้มข้นต่างๆ ได้ ลด การทดสอบซ้ำๆ

4.ช่วงการวัดกว้าง ขีดจำกัดการวัดเชิงปริมาณต่ำ

Bเมื่อเปรียบเทียบกับตัวอย่าง 50 มก. ขีดจำกัดของการวัดปริมาณ (LOQ) รูปภาพ 0.2 มิลลิกรัม / กิโลกรัม(200ppb). ในทางทฤษฎีความเข้มข้นสูงสุดอาจสูงถึง 100%

5.บำรุงรักษาและถอดประกอบง่าย

①การออกแบบแบบโมดูลาร์ช่วยให้สามารถเปลี่ยนท่อเผาไหม้ แท่งเก็บตัวอย่าง และคอลัมน์โครมาโตกราฟีได้อย่างง่ายดาย

②สามารถใช้ระบบ Sundy CIC ได้ เป็นอิสระจากการเผาไหม้-เตาไพโรไลซิสหรือโครมาโทกราฟไอออนy.

System bผอมแห้ง ทดสอบ

1. ขั้นตอนการทดสอบ

โดยไม่ต้องเพิ่มตัวอย่างใดๆ ให้ปฏิบัติตามขั้นตอนการทดสอบตัวอย่างตามปกติ และทำการทดสอบซ้ำหลายครั้งติดต่อกันจนกว่าค่าช่องว่างของระบบจะไม่ลดลงอีก ค่านี้ถูกกำหนดให้เป็นค่าช่องว่างของระบบขั้นต่ำของเครื่องมือนี้

2.สันดาป เงื่อนไข

กระบวนการเผาไหม้

ขั้นตอน	ตัวอย่างเวลาแนะนำ (s)	ระยะทาง (มม.)	Rความตั้งใจ Tเวลา
ขั้นตอนที่ 1	17	200	100
ขั้นตอนที่ 1	30	30	100
ขั้นตอนที่ 3	30	40	100
ขั้นตอนที่ 4	30	40	450

3.เงื่อนไข IC

4. ผลการทดสอบ

ลำดับที่	F		Cl		Br		SO4
ลำดับที่	คอนซี (มิลลิกรัม / ลิตร)	พื้นที่พีค	คอนซี (มิลลิกรัม / ลิตร)	Pพื้นที่อ่อนแอ	คอนซี (มิลลิกรัม / ลิตร)	Pพื้นที่อ่อนแอ	คอนซี (มิลลิกรัม / ลิตร)	Pพื้นที่อ่อนแอ
1	0.0004	0.0052	0.0004	0.0055
2	0.0004	0.0049	0.0004	0.0054
3	0.0004	0.0053	0.0004	0.0055
4	0.0004	0.0052	0.0004	0.0052
5	0.0004	0.0054	0.0004	0.0054
6	0.0004	0.0052	0.0004	0.0052
ยืนยัน.	0.0004	0.0052	0.0004	0.0054
RSD(%)	0	3.22	0	2.55
ความเข้มข้นขึ้นอยู่กับ 50mg ตัวอย่าง (ไมโครกรัม/กิโลกรัม)	80		80

การทดสอบการกู้คืนสารละลายมาตรฐาน

1. ขั้นตอนการทดสอบ

ถ่ายเทสารละลายมาตรฐานในปริมาณที่เหมาะสม บนสิ่งที่จุดไฟ ใยควอตซ์ ในเบ้าหลอมเริ่มการทดสอบตามชุดการทดสอบที่กำหนดไว้ ขั้นตอนหลังจากทำการทดสอบเสร็จสิ้นแล้ว ให้คำนวณ วัด คำนวณอัตราการฟื้นตัวของสารละลายมาตรฐานโดยหักค่าจากค่าว่าง แล้วหารด้วยความเข้มข้นทางทฤษฎี

2.สันดาป เงื่อนไข

กระบวนการเผาไหม้

ขั้นตอน	ตัวอย่างเวลาแนะนำ (s)	ระยะทาง (มม.)	Rความตั้งใจ Tเวลา
ขั้นตอนที่ 1	17	200	100
ขั้นตอนที่ 1	30	30	100
ขั้นตอนที่ 3	30	40	100
ขั้นตอนที่ 4	30	40	450

3.เงื่อนไข IC

4. ผลการทดสอบ

ลำดับที่	ความเข้มข้นเชิงทฤษฎี (ug/L)	ความเข้มข้นที่วัดได้ (ไมโครกรัม/ลิตร)				การกู้คืน (%)
ลำดับที่	ความเข้มข้นเชิงทฤษฎี (ug/L)	F	Cl	Br	SO4	F	Cl	Br	SO4
1	2.5	2.33	2.61	2.49	2.46	93.20	104.40	99.60	98.40
2		2.27	2.43	2.46	2.39	90.80	97.20	98.40	95.60
3		2.43	2.56	2.51	2.33	97.20	102.40	100.40	93.20
4		2.33	2.58	2.49	2.41	93.20	103.20	99.60	96.40
5		2.21	2.42	2.56	2.45	88.40	96. 80	102.40	98.00
6		2.25	2.38	2.48	2.36	90.00	95.20	99.20	94.40
ยืนยัน.		2.30	2.50	2.50	2.40	92.13	100.00	99.93	96.00
RSD(%)		3.37	3.91	1.37	2.11	3.37	3.91	1.37	2.11

ลำดับที่	ความเข้มข้นเชิงทฤษฎี (ug/L)	ความเข้มข้นที่วัดได้ (ไมโครกรัม/ลิตร)				การกู้คืน (%)
ลำดับที่	ความเข้มข้นเชิงทฤษฎี (ug/L)	F	Cl	Br	SO4	F	Cl	Br	SO4
1	10	10.01	9.81	9.72	9.67	100.10	98.10	97.20	96.70
2		9.87	9.48	9.81	9.81	98.70	94.80	98.10	98.10
3		9.92	9.58	9.72	9.78	99.20	95.80	97.20	97.80
4		9.81	9.71	9.81	9.36	98.10	97.10	98.10	93.60
5		9.78	9.61	9.58	9.69	97.80	96.10	95.80	96.90
6		9.88	9.72	9.71	9.61	98.80	97.20	97.10	96.10
ยืนยัน.		9.88	9.65	9.73	9.65	98.78	96.50	97.25	96.53
RSD(%)		0.83	1.22	0.87	1.67	0.83	1.22	0.87	1.67

เครื่องวิเคราะห์องค์ประกอบ